Reines Phosphatidylserinenthält Phospholipidfragmente und kann durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie nachgewiesen werden, üblicherweise mit einem UV-Detektor, der dem von Phosphatidylcholin ähnelt. Reine PS-Nahrungsergänzungsmittel werden häufig zur Unterstützung der kognitiven Funktion, des Gedächtnisses und der Stimmung eingesetzt. Aber wissen Sie, was Testmethoden sind?
Was ist das reine Phosphatidylserin PS im Vergleich zu herkömmlichen?
Chromatographische Bedingungen
Unser Testzentrum testet mit UV-Detektor. Seine Wellenlänge beträgt 206 nm, Hypersil-Silica-Flüssigkeitschromatographiesäule, Säulenlänge 250 mm. Innendurchmesser 4,6 mm, Partikelgröße 5 µm. Säulentemperatur 35 °C, Luftdurchflussrate 2,5 l/min, Durchflussrate 1 ml/min, Injektion 20 μl. mobile Phase: Acetonitril-Methanol-Phosphorsäure-Mischlösung (95:5:1)
Aus der Grafik können wir ersehen, dass der Antwortwert für die Spitzenhöhe niedrig ist. Und der Grundlinienabstand wird nicht erreicht. Die Grundlinie ist uneben und uneben. Und 206 nm ist die Endabsorption. Das Erkennungsergebnis ist instabil. Es führt direkt zu 40 Prozent des PS-Erkennungsergebnisses von 70 Prozent.
In diesem Zusammenhang haben wir basierend auf den Erfahrungen mit der Fremderkennung von PS die folgende Erkennungsmethode entwickelt:
Was ist der reine Phosphatidylserin-PS unter chromatographischen Bedingungen?
Chromatografische Säule: Lichrospher 100-Diol HPLC-Säule, 250 x 4 mm, 5 µm
Säulentemperatur: 40 Grad
Flussrate: 1,3 ml/min;
Injektionsvolumen: 10 µL;
Driftrohrtemperatur: 40 Grad
Luftdurchsatz: 3 l/min
Mobile Phase: A: n-Hexan
B: Isopropanol ﹕ Wasser (17:3, V/V)
C: Isopropanol ﹕ Essigsäure ﹕ Triethylamin (316: 16: 1, V/V)
Steigungsverhältnisse:
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Zeit [min] |
Prozent A |
Prozent B |
Prozent C |
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0 |
85 |
1 |
14 |
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30 |
44 |
42 |
14 |
|
35 |
36 |
50 |
14 |
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38 |
0 |
86 |
14 |
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42 |
85 |
1 |
14 |
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50 |
85 |
1 |
14 |
● Testen
Unter den oben genannten chromatographischen Bedingungen wurde das Gerät stabilisiert und die Grundlinie war glatt, die Kontrolllösung wurde in 1 0 μl bzw. 20 μl injiziert. Und die relative Standardabweichung (RSD) der Peakfläche betrug weniger als oder gleich 3,0 Prozent. Die Probenlösung wurde in 10 μl injiziert.
● Das Nachweisspektrum war wie folgt:
● Diese Methode hat folgende Vorteile:
Stabile und flache Basislinie, gute Trennung, hohe Peaksymmetrie und hohe Reproduzierbarkeit der Testergebnisse.
Was sind die reinen Phosphatidylserin-PS-Tests für aufgetretene Probleme?
Bei den täglichen Tests wurde festgestellt, dass das Sonnenblumen-Phosphatidylserin-Pulver im üblichen Lösungsmittel (bezogen auf das herkömmliche PS-Lösungsmittel Chloroform: Methanol=2:1) nicht vollständig gelöst ist, die Lösung trüb und undurchsichtig ist. Die Auswirkung auf die Ergebnisse des Nachweisgehalts ist groß und die Trennung von Verunreinigungsspitzen ist gering.
(Hinweis: Bei dieser Testprobe handelt es sich um eine Charge von Sonnenblumen-Phosphatidylserin 230115 mit einem Probenvolumen von 14,12 pp. Das Testergebnis beträgt 51,96 Prozent.)
Was sind die Phosphatidylserin-PS-Tests der Lösung?
Unter den gleichen chromatographischen Bedingungen haben wir das Lösungsmittel für das Problem der unvollständigen Auflösung von Sonnenblumen-PS von ursprünglich Chloroform:Methanol (2:1) auf ursprünglich Chloroform:Methanol (2:1) angepasst.
Das ursprüngliche Chloroform:Methanol (2:1) wurde durch Hexan:Isopropanol:Wasser=3:2:1 ersetzt, gemischt und geschichtet, und die obere Schicht wurde als Sonnenblumen-PS-Lösungsmittel verwendet.
Das neue Lösungsmitteltestexperiment, das angepasste Lösungsmittel, der Sonnenblumen-PS-Effekt sind bemerkenswert, die Lösung ist klar und durchscheinend, hohe Trennung von Verunreinigungsspitzen, genauere Inhaltserkennung.
(Hinweis: Diese Testprobe für die Charge Sonnenblumen PS 230115 mit einer Probengröße von 15,43 Prozent beträgt das Testergebnis 58 Prozent.)
Daher haben im Sonnenblumen-PS-Test die neuen Lösungsmittel-Testergebnisse Vorrang.
Wir vergleichen unsere Ergebnisse in Methode 2 mit den Methoden ausländischer Drittprüforganisationen:
Bei der Erkennung von 20 Prozent PS und 50 Prozent PS liegt der Fehler der Methode 2 und der 31P-NMR-Methode ausländischer Drittinstitutionen innerhalb von 1 Prozent. Das Andocken des Assays war gut.
Guanjie Bio konzentriert sich seit mehr als 20 Jahren auf Phosphatidylserin in großen Mengen und wir erhalten Patente für dieses Produkt. Wir verfügen über starke Forschungs- und Entwicklungskapazitäten in der Entwicklung und Produktion von PS, um auf die vielfältigen Bedürfnisse unserer Kunden einzugehen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen: info@gybiotech.com
