Reines Indole 3 Carbinol und 3,3'--Diindolylmethanpulver sind zwei natürliche Pflanzenverbindungen aus Kreuzblütlern. DIM- und Indol 3 -Carbinol weisen signifikante Unterschiede in Struktur, Eigenschaften und Anwendungen auf. Das Folgende ist eine detaillierte Analyse mehrerer Aspekte.
Quell- und Erzeugungsmechanismus
Sowohl I3C als auch Dim stammen aus Kreuzblütlern, und ihr Generationsprozess ist wie folgt.
Der in Pflanzen enthaltene Vorläufer ist Glucobranconin. Wenn Pflanzenzellen zerstört werden, erzeugt Glucobranconin Indol -3- Carbinol (i3c) unter der Wirkung von Myrosinase.
I3C polymerisiert in der Magensäureumgebung weiter, um Dim- und andere Derivate zu bilden.
Differenzanalyse: I3C wird direkt durch enzymatische Reaktionen aus Gemüse freigesetzt, während Dim erfordert, dass I3C in einer sauren Umgebung umgewandelt wird.
Molekülstruktur
● Indole -3- carbinol
Die molekulare Formel von Indol -3- Carbinol ist C9H9no. Sein Molekül besteht aus einem Indolring und einer Carbinolgruppe (-CH2OH), die mit der 3. Position verbunden sind. Der Indolring ist ein stickstoffhaltiges aromatisches Heterocycle. Es besteht aus einem Benzolring und einem verschmolzenen Pyrrolring und hat eine einzigartige Aromatizität und Elektronenwolkenverteilung. Die Carbinolgruppe ist mit dem Kohlenstoffatom an der 3. Position des Indolrings durch eine Kohlenstoffkohlenstoffbindung verbunden. Das Hydroxyl-Molekül in der Carbinolgruppe hat eine gewisse Polarität und Hydrophilie.
● Diindolylmethan
Die molekulare Formel von Diindolylmethan ist C18H14N2. Es wird durch zwei Indolmoleküle gebildet, die von einem Methylen (-C 2-) überbrückt werden. Die beiden Indolringe sind mit ihren jeweiligen Kohlenstoffatomen an der 3. Position durch die Kohlenstoffatome des Methylens verbunden. Daher bildet es eine relativ große molekulare Struktur mit einer bestimmten Symmetrie. Da das Molekül keine starke polare Gruppe wie eine Hydroxylgruppe enthält, ist die Gesamtmolekularpolarität relativ schwach.
Physische Eigenschaften
1. Schaufenster
• Indole -3- Carbinol:
PUre Indole 3 Carbinolist normalerweise ein weißes bis hellgelb kristalline Pulver. Unter dem Mikroskop haben seine Kristalle eine bestimmte Form und Regelmäßigkeit.
• Diindolylmethan:
Diindolylmethan ist im Allgemeinen auch ein weißes bis hellgelbes Pulver. Es kann sich jedoch leicht von Indol -3- Carbinol unterscheiden, und der Feinheit und der Aggregationszustand seines Pulvers können unterschiedlich sein.
Bulk Indole -3- Carbinol und Diindolylmethan, das von Guanjie Biotech produziert wurde, sind weißer als andere Unternehmen. Dies ist unser Produktvorteil. Wenn Sie benötigen, können wir kostenlose Proben bereitstellen. Bitte senden Sie eine E -Mail aninfo@gybiotech.com.
2. Meldungspunkt
• Indole -3- Carbinol:
Der Schmelzpunkt von Indol -3- Carbinol ist relativ niedrig, ungefähr 95-98 Grad. Dies ist auf das Vorhandensein von Hydroxylgruppen in seinen Molekülen zurückzuführen, die Wasserstoffbrücken zwischen Molekülen bilden können. Daher ist die intermolekulare Kraft relativ stark, erfordert jedoch keine hohe Energie, um das Gitter wie einige Substanzen mit komplexen Gitterstrukturen zu zerstören. Der Schmelzpunkt ist also auf mittlerer Ebene.
• Diindolylmethan:
Der Schmelzpunkt von Dim ist relativ hoch, im Allgemeinen um {124-126 Grad. Obwohl es keine Wasserstoffbrückenbindungen gibt, die in seiner molekularen Struktur durch starke polare Gruppen gebildet werden, sind die Van der Waals zwischen Molekülen aufgrund der großen Größe und einer gewissen Starrheit der Moleküle groß. Es erfordert eine höhere Temperatur für die Moleküle, um diese Kräfte zu überwinden und zu schmelzen.
3.Löste
• Indole -3- Carbinol:
PUre Indole 3 Carbinolist leicht löslich in Wasser. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen macht es hydrophil. Die Hydrophobizität des Indolrings begrenzt jedoch seine Löslichkeit im Wasser. Es kann in einigen organischen Lösungsmitteln gut aufgelöst werden. Wie Ethanol, Carbinol, Dichlormethan usw. In diesen Lösungsmitteln können Moleküle und Lösungsmittelmoleküle durch Wasserstoffbrückenbindungen oder Van -der -Waals -Kräfte interagieren, um die Auflösung zu erreichen.
• Diindolylmethan:
Diindolylmethanpulverhat eine sehr geringe Löslichkeit im Wasser und ist in Wasser fast unlöslich. Dies liegt daran, dass seine Gesamtnonpolarität stark ist. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln unterscheidet sich von der von Indol -3- Carbinol. Es hat eine gute Löslichkeit in einigen nicht-polaren oder schwach polaren organischen Lösungsmitteln wie Benzol, Toluol, Chloroform usw., aber seine Löslichkeit bei organischen Lösungsmitteln mit größerer Polarität wie Carbinol ist relativ schlecht.
Chemische Eigenschaften
1. Reaktionsstellen
• Indole -3- Carbinol:
Die Hydroxylgruppe in ihrem Molekül hat eine bestimmte Aktivität. Indol -3- Carbinol kann einer Vielzahl von chemischen Reaktionen erfahren. Die Hydroxylgruppe kann zu Aldehyd, Carboxyl usw. oxidiert werden und auch an Veresterungsreaktionen teilnehmen und mit Säuren reagieren, um entsprechende Ester zu bilden. Darüber hinaus weisen die Doppelbindungen und Stickstoffatome am Indolring eine gewisse Reaktivität auf und können elektrophile Substitutionsreaktionen durchlaufen.
• Diindolylmethan:
Seine Reaktivität konzentriert sich hauptsächlich auf die Doppelbindungen und Stickstoffatome am Indolring. 3 3 diindolylmethan -Ergänzung kann einige typische Reaktionen von Indolverbindungen erfahren. Wie elektrophile Substitutionsreaktionen. Aufgrund der Überbrückungseffekte der Methylengruppe wird es jedoch einen gewissen gegenseitigen Einfluss zwischen den beiden Indolringen haben. Seine Reaktivität und Selektivität unterscheiden sich von denen eines einzelnen Indolmoleküls.
2. Stabilität
• Indole -3- Carbinol:
Die Stabilität von reinem Indol -3- Carbinol ist etwas schlecht. Insbesondere in einigen oxidierenden Umgebungen ist die Hydroxylgruppe leicht zu oxidieren. Dies führt zu Veränderungen in der molekularen Struktur. Unter sauren oder alkalischen Bedingungen können auch eine Hydrolyse oder andere Reaktionen auftreten, was ihre Stabilität beeinflusst.
• Diindolylmethan:
Das organische Dim -Supplement hat eine relativ gute Stabilität. Es gibt keine aktiven Gruppen im Molekül, die mit anderen Reaktionen wie Hydroxylgruppen leicht oxidiert oder reagiert werden. Unter normalen Umgebungsbedingungen die molekulare Struktur vonDiindolylmethanpulverist relativ stabil. Unter einigen extremen Bedingungen wie starker Säure können jedoch auch eine starke Alkalität, hohe Temperatur und hohe Druck, Zersetzung oder andere Reaktionen auftreten.
Synthesemethode
1.Synthese von Indol -3- carbinol
• Extraktion aus natürlichen Produkten:
Einige Kreuzblütlinge sind reich an Vorläufern von Indol -3- Carbinol. Durch eine Reihe von Extraktions-, Trenn- und Umwandlungsverfahren kann aus diesem Gemüse ein reines Indol 3 -Carbinol -Supplement erhalten werden. Zunächst werden das Gemüse zerkleinert, extrahiert und andere Operationen werden durchgeführt, um einen Rohstoffextrakt mit relevanten Komponenten zu erhalten. Dann trennen und reinigen wir den rohen Extrakt unter Verwendung von Trennungstechniken wie Säulenchromatographie und Hochleistungsflüssigchromatographie. Schließlich wird der Vorläufer durch chemische Umwandlung und andere Methoden in Brokkoli -Indol -3 -Carbinol umgewandelt.
• Chemische Synthesemethode:
Mit Indol als Rohstoff kann Indol -3- Carbinol durch Reagieren mit Reagenzien wie Formaldehyd unter bestimmten Reaktionsbedingungen und anschließendem Reduktion und anderen Schritten synthetisiert werden. Zum Beispiel unter alkalischen Bedingungen werden Indol und Formaldehyd eine Kondensationsreaktion zur Erzeugung eines Zwischenprodukts unterziehen. Das Zwischenprodukt wird dann mit einem Reduktionsmittel wie Natriumborhydrid reduziert, um Indol -3- Carbinol zu erhalten.
2. Synthese von Diindolylmethan
• Verwenden von Indol und Formaldehyd als Rohstoffe:
Unter der Wirkung eines sauren Katalysators werden Indol und Formaldehyd eine Kondensationsreaktion unterzogen. Zwei Indolmoleküle werden durch eine Methylenbrücke miteinander verbunden, um dumm 3,3 Diindolylmethan zu erzeugen. Zu den häufig verwendeten sauren Katalysatoren gehören Salzsäure und Schwefelsäure, und die Reaktion wird normalerweise in einem organischen Lösungsmittel durchgeführt. Wie Ethanol, Dichlormethan usw. Während der Reaktion ist es notwendig, die Reaktionstemperatur, das Verhältnis von Reaktanten und die Reaktionszeit zur Verbesserung der Ausbeute und Reinheit des Produkts zu kontrollieren.
• Synthese unter Verwendung anderer Methoden:
Reine Dim -Ergänzung kann auch von einigen anderen organischen Synthesemethoden hergestellt werden. Beispielsweise werden Indolderivate mit Reagenzien, die Methylen unter bestimmten Reaktionsbedingungen oder die molekulare Struktur von 3 3 enthältDiindolylmethanpulverwird durch einige Übergangsmetall-katalysierte Reaktionen konstruiert.
Biologische Aktivität und Stoffwechselprozess
1. Indol 3 Carbinol -Vorteile
Indol 3 Carbinolpulver kann Zellapoptose induzieren und die Proliferation von Krebszellen hemmen.
I3C kann den Östrogenstoffwechsel regulieren, die Umwandlung von Östrogen aus 16 - Hydroxyestron in 2- Hydroxyestrone und das Risiko von hormonbedingten Krebserkrankungen verringern.
Organisches Indol 3-Carbinol kann NF-κB- und PI3K/AKT-Wege regulieren und hat entzündungshemmende und immunmodulatorische Wirkungen.
Stoffwechselprozess: i3c wird in Dim, Indol [3, 2- B] Carbazol (ICZ) und Cyanohydroxyindol (CHI) im Magen umgewandelt, und diese Metaboliten üben gemeinsam eine biologische Aktivität aus.
2. Biologische Aktivität von Dim
• DIM ist der wichtigste aktive Metabolit von i3c, und seine Aktivität ist stabiler und dauerhafter.
• Dim Pulvers Supplement hat Anti-Tumor-, entzündungshemmende und immunregulierende Wirkungen.
• Dim kann den Östrogenstoffwechsel regulieren und die Produktion von 2- Hydroxyestronen fördern.
•DiindolylmethanSchwaches Pulver kann seine Effekte ausüben, indem er den AHR -Weg aktiviert, die mTOR -Signalübertragung hemmt und die Darmmikrobiota reguliert.
Differenzanalyse: I3C ist der Vorläufer mehrerer aktiver Metaboliten, während die beste DIM -Ergänzung für die beste Qualität der Haupt- und stabile Wirkstoff mit klarerer biologischer Aktivität ist.
PUre Indole 3 Carbinolist der Vorläufer von Dim. Beide haben Anti-Krebs-, Immunmodulations- und Hormonausgleichseffekte. Die Aktivität von i3c hängt von seiner Umwandlung in Magensäure ab. Als Hauptmetaboliten hat DIM eine stabilere biologische Aktivität und wird in der klinischen Praxis häufiger eingesetzt. Wenn Sie einen Carbinolpulverlieferanten von Indol 3 oder einen 3 3 Diindolylmethan -Pulverhersteller wählen, sollten Sie Guanjie Biotech in Betracht ziehen. Unsere Produkte passieren Halal, HACCP, ISO90001, Koscher und anderen. Willkommen bei Anfrage info@gybiotech.com.
