UDCA -Pulver

UDCA -Pulverlieferant:

Guanjie Biotech ist eine hochwertige QualitätUDCA -PulverAnbieter. Es ist ein weißes oder älteres Pulver, das für seine verschiedenen gesundheitlichen Vorteile verwendet wird. Die Reinheit der Ergänzung wird mithilfe von HPLC verifiziert, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Qualitätsstandards entspricht. Es ist in Wasser und Methylenchlorid unlöslich, in Ethanol frei löslich und in Aceton leicht löslich. Unsere wettbewerbsfähigen Produkte, wenn Sie UDCA kaufen möchten, zögern Sie bitte an uns beiinfo@gybiotech.com.

Warum Guanjie wählen?

● Wir können den Drittanbieter -Test durchführen.

● Wir garantieren, dass die Qualität mit dem von uns bereitgestellten Analysezertifikat entspricht. Wenn nicht, akzeptieren wir 100% Austausch, Rückgabe und Rückerstattung.

● Wir können Ihnen innerhalb einer Stunde auf Fragen und Beschwerden beantworten.

● Wir können OEM/ODM -Sachet -Paket durchführen.

● Unsere Produkte sind mit ISO 9001-22000, SC, Koscher, Halal zertifiziert.

 

Produkteinführung:

UDCA ist eine Gallensäure, die natürlich im Körper produziert wird. Bulk -UDCA -Pulver wird als Nahrungsergänzung und Medikamente zur Behandlung bestimmter Leber- und Gallenblasenerkrankungen wie primärer Gallencholangitis und Gallensteinen verwendet. UDCA -Pulver hilft, den Gallenfluss zu verbessern, Entzündungen zu reduzieren und Leberzellen vor Schäden zu schützen. Es kann oral in Kapsel- oder Tablettenform oder als mit Flüssigkeit gemischtes Pulver eingenommen werden.

 

COA

Produktname:
Artikel	Spezifikation	Ergebnisse
Aussehen	Weißes oder cremweißes Pulver	Weißes Pulver
Identifizierung ir	Entspricht der Referenz	Entspricht
Löslichkeit	In Wasser unlöslich, in Methylenchlorid unlöslich, in Ethanol frei löslich, in Aceton leicht löslich	Entspricht
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 1. 0%	0.36%
Schmelzpunkt	200 Grad ~ 204 Grad	2 0 0,2 Grad ~ 201.0 Grad
Schwermetall	Weniger als oder gleich 20 ppm	Entspricht
Spezifische optische Rotation	{{0}}. 0 Grad ~ +62. 0 Grad	+58. 7 Grad
Lithocholsäure	Weniger als oder gleich 0. 1%	Comlies
Chenodeoxycholsäure	Weniger als oder gleich 1. 0%	0.04%
Einzelverunreinigung	Weniger als oder gleich 0. 1%	0.07%
Gesamtverunreinigungen	Weniger als oder gleich 1,5%	0.21%
Assay	99.0%~101.0%	100.0%
Restlösungsmittel
Aceton	Weniger als oder gleich 0. 5%	0.11%
Ethylacetat	Weniger als oder gleich 0. 5%	Nicht erkannt
Isopropanol	Weniger als oder gleich 0. 5%	Nicht erkannt
Abschluss	Wir bestätigen, dass die Qualität dieses Produkts mit EP9 entspricht. 0

 

Extraktionsmethoden:

UDCA -Pulverlieferant verwenden die folgenden drei Methoden, um die Produkte zu erhalten. Aber Guanjie wendet die enzymatische Zubereitung an.

 

● Bären Sie Gallenextraktion
Nach dem Erhalten von Bärengallensaft von lebenden Bären unter Verwendung der Entwässerungstechnik wird ein Prozess der Extraktion, Trennung und Reinigung verwendet, um das gewünschte Produkt zu erhalten. Aufgrund der unmenschlichen und niedrigen Art dieser traditionellen Methode, die sich auf künstliche Züchtung von lebenden Bären beruht und übermäßig lange Zykluszeiten aufweist, wurden andere Methoden implementiert.

 

● Chemische Synthese
UDCA -Pulverist ein weit verbreitetes Produkt in der industriellen Produktion, kann mit Rohstoffen wie Gallensäure (CA), Schweine -Desoxycholsäure (HDCA) und Gänse -Desoxycholsäure (CDCA) synthetisiert werden, die von Tieren wie Rindern, Schweinen, Hühnern und Enten stammen. Entwicklung.

 

● Enzymatische Präparation
Durch die Verwendung von CDCA als Rohstoff und Verwendung der selektiven katalytischen Eigenschaften biologischer Enzyme kann es durch eine zweistufige Oxidation und Reduktionsreaktion erzeugt werden. Dieser Prozess ist einfach, bietet milde Reaktionsbedingungen, hohe Effizienz und weniger Verunreinigungen. Wir verwenden es.

 

Flussdiagramm:

 

 

Testmethoden:

Um die Qualität des UDCA -Pulvers zu gewährleisten, verwenden wir die folgenden Testmethoden.

1. Verbrennungsrückstände -Standard: n mt 0. 1%

● Wiegen und eine Testprobe nehmen. Nehmen Sie eine Stichprobe von 1. 0 g, geben Sie es in einem Schmelztiegel an, das zu einem konstanten Gewicht ausgerichtet und getrocknet ist, und wiegen Sie es kostbar.

● Karbonisierung: Verbrennen Sie den mit der Probe am Ofen gefüllten Schmelztiegel langsam (die Probe sollte verhindert werden, dass sich durch Erhitzen oder Flucht durch Verbrennen abrupt expandiert). Verbrennen Sie die Probe, um ohne Rauch vollständig zu schwarz zu sein. Kühlen Sie es auf die Innentemperatur.

 

ASSH: Tropfen in {{0}}. 5-1. 0 ml Schwefelsäure, um den Carbid zu nassen. 700-800 Grad bis zum TestUDCA -PulverProbe vollständig zu konstantem Gewicht. Testen Sie zweimal und erhalten Sie den Durchschnittswert.

 

● Formel

Erster Test: Gewicht des Tests

Tiegel: ________ g; → Ergebnis der Analyse: ________%

Zweiter Test: Gewicht des Tests

Tiegel: ________ g; → Ergebnis der Analyse: ________%

 

2. Reinheitsanalyse (verwandte Substanzenⅰ) -TLC Standard: Lithocholsäure - NMT 0. 1%

● Lösungsmittelgemisch: Wasser R, Aceton R (10:90 V/V).

● Testlösung (a) .dissolve 0. 40 g der Substanz, die in der Lösungsmittelmischung untersucht und mit der Lösungsmittelmischung bis 10 ml verdünnt werden soll.

● Testlösung (B). 1 ml Testlösung (a) bis 10 ml mit dem Lösungsmittelgemisch.

● Referenzlösung (a) .Dissolve 40 mgUDCA -Pulverin der Lösungsmittelmischung und mit der Lösungsmittelmischung auf 10 ml verdünnen.

● Referenzlösung (b). Lösen Sie 2 0 mg Lithocholsäure -CRS (Verunreinigung c) in der Lösungsmittelmischung und verdünnen Sie sie mit der Lösungsmittelmischung (Lösung A) auf 10,0 ml.

● Verdünnen 2. 0 ml dieser Lösung zu 1 0 0.0ml mit der Lösungsmittelmischung.

● Referenzlösung (c). Zu 5 ml Lösung A 10 mg Chenodeoxycholsäure -CRS (Verunreinigung A) und mit dem Lösungsmittelgemisch auf 50 ml verdünnen.

● Tafel: TLC Kieselgelkelle R.

● Mobile Phase: Gletscher Essigsäure R, Aceton R, Methylenchlorid R (1:30:60 V/V/V).

● Anwendung: 5 µl.

● Entwicklung: über 2/3 der Platte.

● Trocknung: 10 min bei 120 Grad.

● Nachweis: Sprühen Sie sofort mit einer 47,6 g/l Lösung von Phosphomolybdinsäure R in einer Mischung von 1 Volumen von Schwefelsäure R und 20 Volumina von Gletscher Essigsäure R und Hitze bei 120 Grad, bis blaue Flecken auf einem leichteren Hintergrund erscheinen.

● Systemeignung: Referenzlösung (c):

- Das Chromatogramm zeigt 2 getrennte Hauptflecken.

 

● Grenze: Testlösung (a):

- Unreinheit C: Jeder Punkt aufgrund von Verunreinigung C ist nicht intensiver als der Hauptort im Chromatogramm

erhalten mit Referenzlösung (b) ({0. 1 Prozent).

 

● Ergebnis

UCDA: Die Position des Flecks durch die Testlösung entspricht der Referenzlösung. (Ja, nein)

Lithocholsäure (0. 1%): Der Spot durch die Testlösung lautet ______ (tiefer/leichter) als die von der Referenzlösung.

 

3.. Analysieren Sie die Reinheit (verwandte Substanzen ⅱ) -LC Standard: Verwandte Einzelverunreinigungen - NMT 0. 1%(Fläche%) Andere Verunreinigungen: NMT1,5%(Fläche%)

● Mobile Phase: Acetonitril R: Pufferlösung R: Methanol R =30: 37:40

● Testlösung Vorbereitung: Lösen Sie 120 mg derUDCA -PulverTestprobe nach Verdünnungs- und Volumen von 20 ml der Lösung.

● Verdünnen der Lösung: Methanol R: Bewegungsphase=10: 90 Mischung

● Pufferlösung: Natriumdihydrogenphosphat {{0}}. 78g. Lösen Sie es in 1 l reines Wasser und stellen Sie den pH -Wert durch Phosphorsäure auf 3 ein. 0,78 g.

● Wenn die Menge der mobilen Phase zunimmt, sollte die gleiche Konzentration sichergestellt werden.

① Testzustand: Chromatographische Säule: 4,6 mm × 250 mm, 5 & mgr; mc18

② Temperatur: 40 Grad ± 1 Grad

③Detektor: Differentialdetektor (RID) (35 Grad ± 1 Grad)

④ Flussrate: 0. 8ml/min (Retentionszeit von UDCA ca. 15 min)

⑤ Probenmenge: 75ul

⑥Analysezeit: 60 min

 

4. Assay nach Titrationsstandard: 99. 0%-101. 0%

● Wiegen 0. 350G (_____ g; ____ g) (Wasserinhalt ________%) desUDCA -PulverProbe, UDCA -Pulver mit 5 0 ml Ethylalkohol (96%) auflösen, 0,2 ml Flüssigkeit hinzufügen und 50 ml Wasser hinzufügen. Lassen Sie die Mol/l NaOH -Titrating -Lösung fallen, um sie zu titrieren, um rosa zu sein. Konsumieren Sie die NaOH -Titrationslösung mit einer ML -Rate; ____ ml.

● In dem gleichen Zustand, titrieren Sie Blank, das NaOH -Titrant ohne Hinzufügen von Testprobe verbraucht hat. _____ ml.

● Testbedingung

① Titrate -Lösung: {{0}}. 1mol/l NaOH Titrating -Lösung: 0.1mol/l

② Relative Menge: 0. 1Mol/l NaOH Titrierlösung 1ml =39. 258MGC24H40O4

 

● Formel

W: Der Test vonUDCA -PulverIn Testprobe %;

C: Konzentration der NaOH -titrierenden Lösung, mol/l;

V1: Das Volumen der konsumierten NaOH -Titrierlösung für die Probentitrierung, ML;

v 0: Das Leerlauf der leeren konsumierten NaOH -Titrierlösung, ml;

M: Wiegen und die Masse der Testprobe erhalten;

W 0: Der Feuchtigkeitsinhalt der Testprobe.

 

Fabrik & Team:

 

Zertifizierung

 

Paket und Versand

Beliebte label: UDCA -Pulver, China UDCA -Pulverhersteller, Lieferanten, Fabrik