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Gamma-Aminobuttersäure-Pulver
Anderer Name: GABA
Spezifikation: 98 %
Testmethode: HPLC
Aussehen: Weißes Pulver
Verwendung: Arzneimittel, Gesundheitswesen und Lebensmittel
Zahlung: TT im Voraus; TT gegen Versandpapiere; DP auf Sicht.
Verpackung: 1-5/kg zwei Plastiktüten-innen, Aluminiumfolientüte außen; 25/kg Papiertrommel und zwei Plastiktüten darin.
Lieferung: 1-3 Werktage nach Zahlung oder Bestellung.
Jahresproduktion: 300 Tonnen
Zertifikate: ISO, HALAL, KOSHER und so weiter.
Beschreibung
Einführung:
Gamma-Aminobuttersäure-Pulver(GABA), eine natürlich vorkommende Nicht-{0}Protein-Aminosäure, ist ein sehr wichtiger inhibitorischer Neurotransmitter im Zentralnervensystem von Säugetieren. Gamma-Aminobuttersäure (GABA) wird aus L-Glutamat unter der Katalyse der Glutamatdecarboxylase hergestellt. Wenn GABAerge Neuronen im Zentralnervensystem GABA freisetzen, bindet es an die entsprechenden Rezeptoren an den Synapsen benachbarter Neuronen und verhindert so, dass das Neuron Aktionspotentiale erzeugt und somit das Neuron daran hindert, seine Neurotransmitter freizusetzen. Es enthält Neurotransmitter, so dass es andere Nervenzellen, die mit ihm in Kontakt kommen, nicht beeinflussen kann.
Es gibt mindestens drei Arten von -Aminobuttersäurerezeptoren: ionotrope Kanal-GABA-A-, GABA-C-Rezeptoren und metabotrope GABA-B-Rezeptoren. Unter diesen sind GABA-A und GABA-C liganden-gesteuerte Chloridionenkanäle. Wenn GABA an sie bindet, öffnen sich die Rezeptoren und ermöglichen den Fluss von Chloridionen in das Neuron, wodurch die Zellmembran übersättigt wird und dadurch die Möglichkeit der Erzeugung eines Aktionspotentials verringert wird; GABA-B sind metabotrope Rezeptoren, die bei Aktivierung die Öffnung von Kaliumionenkanälen bewirken, die den Ausfluss positiv geladener Kaliumionen aus dem Neuron ermöglichen, wodurch das Neuron erneut aufgeladen und die Nervenzellaktivität gehemmt wird.

Warum sollten Sie GUANJIE als GABA-Großpulverlieferanten wählen?
● Wir können den Drittanbietertest- durchführen.
● Wir garantieren, dass die Qualität dem von uns bereitgestellten Analysezertifikat entspricht; Wenn nicht, akzeptieren wir 100 % Umtausch, Rückgabe und Rückerstattung.
● kann Ihnen bei Fragen und Beschwerden innerhalb einer Stunde antworten.
● Wir können OEM/ODM- und Beutelverpackungen herstellen.
● Unsere Produkte sind nach ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL zertifiziert.
Echtheitszertifikat
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Produktname |
Gamma-Aminobuttersäure-Pulver |
Herstellungsdatum |
Februar. 08, 2022 |
|
Chargennummer |
GA220208 |
Analysedatum |
Februar. 13, 2022 |
|
Menge |
500 kg |
Zertifikatsdatum |
Februar. 07, 2025 |
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Analyse |
Spezifikation |
Ergebnisse |
|
|
Test |
> 98% |
99.8% |
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Physikalische und chemische Kontrolle |
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|
Identifikation |
Positiv |
Entspricht |
|
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Aussehen |
Gelbes oder weißes, kristallines Pulver |
Entspricht |
|
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Geruch |
Merkmal |
Entspricht |
|
|
Schmecken |
Merkmal |
Entspricht |
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|
Verlust beim Trocknen |
<0.5% |
0.3% |
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|
Restlösungsmittel |
Eur.Pharm. |
Entspricht |
|
|
Schwermetalle |
<10PPM |
0,40 ppm |
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|
Pb |
<2.0ppm |
Entspricht |
|
|
Als |
<2.0ppm |
Entspricht |
|
|
Hg |
<0.5ppm |
Entspricht |
|
|
CD |
<0.5ppm |
Entspricht |
|
|
Pestizide |
Negativ |
Negativ |
|
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Mikrobiologisch |
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Gesamtzahl der Teller |
<1000CFU/gm |
Entspricht |
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Hefe und Schimmel |
<100CFU/gm |
Entspricht |
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|
Salmonellen |
Negativ |
Negativ |
|
|
E.Coli. |
Negativ |
Negativ |
|
|
Abschluss |
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Lagerung |
An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren. Vor starkem Licht und Hitze schützen. |
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Haltbarkeit |
18 Monate bei sachgemäßer Lagerung |
Testmethode:
A.1 Prinzip
Gamma-Aminobuttersäurepulver wurde quantitativ mit o-Phthalaldehyd derivatisiert, um Isoindolderivate mit starker Fluoreszenz und UV-Absorption zu erzeugen. Verschiedene Aminosäurederivate, die aufgrund der unterschiedlichen Auflösung, Adsorption, Permeation oder des Ionenaustauschs zwischen der mobilen Phase und der stationären Phase gleichzeitig in die Chromatographiesäule gelangen, werden mit der mobilen Phase wiederholt zwischen den beiden Phasen der Chromatographiesäule verteilt. Aufgrund der unterschiedlichen Bewegungsgeschwindigkeiten jeder Komponente in der Chromatographiesäule werden sie nach dem Durchlaufen einer bestimmten Länge der Chromatographiesäule voneinander getrennt, fließen nacheinander aus der Chromatographiesäule, treten in den Signaldetektor ein und zeigen jede Komponente auf dem Rekorder oder Datenerkennungs- und -verarbeitungsgerät an. Der Spitzenwert des Spektrums wurde mit der externen Standardmethode anhand der Retentionszeit quantifiziert.
A. 2 Instrumente
A.2.1 Hochleistungs-Flüssigkeitschromatograph, ausgestattet mit UV- oder Verdunstungslichtbeugungsdetektor und Datenverarbeitungssystem
A.2.2 Spalte: C18
A. 2. 3 Analysenwaage: Sensitive Menge 0,1 mg
Ein. 2.4 Ultraschall-Auflöser
Ein. 2.5 mikroporöser Filter
A. 2.6 Messkolben: 100 ml
A. 2. 7 Spritzenfilter (0,22 μm)
A.3 Reagenzien:
Sofern nicht anders angegeben, waren alle in der Analyse verwendeten Reagenzien von analytischer Qualität.
A.3.1 Methanol: Chromatographische Qualität
A.3.2 Acetonitril: Chromatographiequalität
A.3.3 Orthophthalaldehyd (OPA)
A. 3.4 Triethylamin
A.3.5 Kristallines Natriumacetat
A.3.6 Trichloressigsäure
A.3.7 Eisessig
A.3.8 Tetrahydrofuran
A.3.9 Gamma--Aminobuttersäure-Standard: Die Reinheit beträgt nicht weniger als 99,0 %
A.3.10 Borsäure
A.3.11 Natriumhydroxid
A.4 Analyseschritte
A.4.1 Erstellung von Standardlösungen
Wiegen Sie 0,05 g Gamma-Aminobuttersäure-Standard (auf 0,0001 g genau) genau ab, lösen Sie ihn mit Wasser und verdünnen Sie ihn auf 100 ml, filtrieren Sie mit einer 0,22-μm-Membran und sammeln Sie das Filtrat als Standardlösung.
A.4.2 Vorbereitung von Probelösungen
Wiegen Sie 0,05 g bis 0,25 g der pulverisierten Probe genau ab (auf 0,0001 g genau), lösen Sie sie mit Wasser auf und verdünnen Sie sie auf 100 ml, filtern Sie sie nach der Ultraschallauflösung mit einer 0,22-μm-Filtermembran und sammeln Sie das Filtrat als zu testende Probenlösung.
A.4.3 Herstellung von 0,4 mol/L Borsäurepuffer
Wiegen Sie 2,47 g Borsäure genau ab (auf 0.000 1 g genau), geben Sie etwa 80 ml Wasser hinzu, stellen Sie den pH-Wert mit Natriumhydroxid auf 10,2 ein und verdünnen Sie mit Wasser auf 100 ml
A.4.4 Vorbereitung von Derivatisierungsreagenzien
0,1 g o-Phthalaldehyd (OPA) abwiegen, in 1 ml Acetonitril auflösen, 130 μl Mercaptoethanol hinzufügen und mit 0,4 mol/l Borsäurepuffer auf 10 ml auffüllen
A.4.5 Vor-Säulenderivatisierung
Messen Sie das angegebene Volumen der Probenlösung und 5,0 μl Derivatisierungsreagenz genau ab, mischen und reagieren Sie vor der Injektion etwa 2 Minuten lang
A.4.6 Bedingungen der chromatographischen Analyse
A.4.6.1 Mobile Phase
Phase A: 8,0 g kristallines Natriumacetat abwiegen, in Wasser auflösen und auf 1 000 ml auffüllen; dann 220 μl Triethylamin hinzufügen, umrühren und 5 % Essigsäure tropfenweise hinzufügen, um den pH-Wert auf 7.20+0.02 einzustellen; Zum Schluss 5 ml Tetrahydrobark N hinzufügen, mischen und filtrieren und beiseite stellen
Phase B: 8,0 g kristallines Natriumacetat abwiegen, in Wasser auflösen und auf 1 000 ml verdünnen; dann tropfenweise 2 % Essigsäure hinzufügen, um den pH-Wert auf 7,20 ± 0,02 einzustellen; Dann drücken Sie Natriumacetatlösung: Acetonitril: Methanol=1:2:2 (Volumenverhältnis), filtern Sie nach dem Mischen und stellen Sie es beiseite
Das Gradientenelutionsverfahren ist in Tabelle A.1 dargestellt
|
Zeit/Min |
A/% |
B/% |
Geschwindigkeit/ (ml/min) |
|
0 |
92 |
8 |
1.0 |
|
20 |
60 |
40 |
1.0 |
|
24 |
0 |
100 |
1.5 |
|
24.5 |
0 |
100 |
1.5 |
|
26.5 |
100 |
0 |
1.0 |
|
28 |
92 |
8 |
1.0 |
A.4.6.2 Säulentemperatur: 40 Grad
A.4.6.3 Flussrate: 1,0 ml/min
A.4.6.4 Detektionswellenlänge: 338 nm
A.4.7 Standardkurve
Zeichnen Sie genau 2 μL, 4 μL, 5 μL, 10 μL bzw. 12 μL Standardlösung (0,5 mg/ml), führen Sie eine chromatographische Analyse gemäß A.4.4 und A.4.5 durch und nehmen Sie die Peakfläche - das Injektionsvolumen der Standardlösung als Abbildung, zeichnen Sie die Standardkurve und die Regressionsgleichung, der lineare Korrelationskoeffizient R sollte über 0.999 0 liegen.
A.4.8 Probenbestimmung
Nehmen Sie die vorbereitete Probe und messen Sie diese gemäß A.4.4. Notieren Sie die Retentionszeit und die Peakfläche des chromatographischen Peaks. Die Zeit von der Derivatisierung der Probe und der Standardlösung bis zur Injektion sollte konsistent sein. Anhand der Peakfläche des chromatographischen Peaks wurde die entsprechende Konzentration an Gamma---Aminobuttersäure nach der externen Standardmethode berechnet. Der Ansprechwert des Analyten in der Probenlösung sollte innerhalb des vom Gerät bestimmten linearen Bereichs liegen
Funktion
● Gamma-Aminobuttersäure-Pulverkann die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse fördern; Gleichzeitig kann Gamma--Aminobuttersäure auch die Wahrscheinlichkeit von Schlaflosigkeit verringern, die Tiefschlafzeit verlängern und die Schlafqualität verbessern. Eine ausreichende Schlafzeit ist auch wichtig, damit Kinder größer werden, da die pulsierende Sekretion von Wachstumshormonen im menschlichen Körper nachts ihren Höhepunkt erreicht. Daher hat eine angemessene Gamma-{2}aminobuttersäure-Supplementierung gewisse Vorteile für die normale Entwicklung und Körpergröße von Kindern.
● Es kann in den Tricarbonsäurezyklus im Gehirn eintreten, den Stoffwechsel der Gehirnzellen fördern und gleichzeitig die Aktivität der Glukosephosphatase während des Glukosestoffwechsels erhöhen, die Produktion von Acetylcholin erhöhen, die Blutgefäße erweitern, um den Blutfluss zu erhöhen, Ammoniak im Blut reduzieren, den Stoffwechsel des Gehirns fördern und die Funktion der Gehirnzellen wiederherstellen.
● GABA-Pulver kann die Decarboxylierung von Glutaminsäure hemmen und den Ammoniakgehalt im Blut reduzieren. Mehr Glutaminsäure wird mit Ammoniak kombiniert, um Harnstoff zu erzeugen und ausgeschieden, um die Ammoniaktoxizität zu lindern und dadurch die Leberfunktion zu verbessern.
Fabrik & Team:

Zertifizierung

Paket & Versand

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