Süßholzextrakt in großen Mengen

Lieferant von Süßholzwurzelextrakt-Pulver:

Guanjie konzentriert sich aufLakritze-Extrakt-Pulver in großen Mengenproduziert und vertreibt seit 20 Jahren. Wir verfügen über eine unabhängige Produktionslinie zur Herstellung. Verschiedene Spezifikationen, die Sie auswählen können, je nachdem, was Sie benötigen: 10 % weißes Pulver, 20 % weißes Pulver, 40 % weißes Pulver, 40 % gelbbraunes Pulver und 90 % cremefarbenes Pulver. Hohe Qualität und wettbewerbsfähiger Preis, willkommen bei uns:info@gybiotech.com.

 

Warum Kunden Guanjie lieben?

• Guanjie konzentrierte sich 20 Jahre lang auf die Entwicklung von Pflanzenextrakten und verfügt über eine Reihe nationaler Erfindungspatente.

•Internationales Zertifizierungssystem:

ISO9001, ISO22000, Halal, Koscher, HACCP und andere Zertifizierungen.

•Professionelles und erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam:

Professoren renommierter Universitäten und Experten mit jahrzehntelanger Berufserfahrung in dieser Branche.

•Zwei unabhängige Fabriken und drei Produktionslinien:

Wir haben zwei unabhängige Fabriken. Einer befindet sich in der Stadt Xi'an, der andere in der Stadt Baoji.

 

Echtheitszertifikat:

Wir haben 5 Spezifikationen dieses Produkts.

• 10 % weißes Pulver

Probeartikel		Standard	Testergebnisse
Aussehen		Cremefarbenes Pulver	Konform mit
Trocknungsverlust		Kleiner oder gleich 2,0 %	1.77%
Aschegehalt		Kleiner oder gleich 0,1 %	0.06%
Cyclodextrin		85+ -5%	88%
Wasserlöslichkeit		水溶液2%浓度以下全溶	Konform
Schwermetall	Pb	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.50 ppm
	Als	Kleiner oder gleich 0,5 ppm	0.05 ppm
	Ni	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.10 ppm
	Hg	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.01 ppm
	CD	Kleiner oder gleich 0,05 ppm	0.005 ppm
Lösungsmittelrückstände	Methanol	Weniger als oder gleich 100 ppm	Nicht erkannt
	Formaldehyd	Weniger als oder gleich 10 ppm	Nicht erkannt
	Ethanol	Weniger als oder gleich 330 ppm	87.00ppm
	Aceton	Weniger als oder gleich 30 ppm	Nicht erkannt
	Dichlormethan	Weniger als oder gleich 30 ppm	Nicht erkannt
Mikroorganismus	Gesamtzahl der Bakterien	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g	Konform mit
	Hefen und Schimmelpilze	Weniger als oder gleich 100 KBE/g	Konform mit
	Escherichia coli	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
	Salmonellen	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
Wirksamer Bestandteil		Glabridin Größer oder gleich 10,0 %	10.66%
Abschluss: Das Produkt wurde nach dem Unternehmensstandard getestet und das Ergebnis entsprach den Anforderungen.

 

• 20 % weißes Pulver

Probeartikel		Standard	Testergebnisse
Aussehen		Cremefarbenes Pulver	Konform mit
Trocknungsverlust		Kleiner oder gleich 2,0 %	1.55%
Aschegehalt		Kleiner oder gleich 0,1 %	0.06%
Cyclodextrin		70+ -5%	73%
Wasserlöslichkeit		水溶液2%浓度以下全溶	Konform mit
Schwermetall	Pb	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.50 ppm
	Als	Kleiner oder gleich 0,5 ppm	0.05 ppm
	Ni	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.10 ppm
	Hg	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.01 ppm
	CD	Kleiner oder gleich 0,05 ppm	0.005 ppm
Lösungsmittelrückstände	Methanol	Weniger als oder gleich 100 ppm	Nicht erkannt
	Formaldehyd	Weniger als oder gleich 10 ppm	Nicht erkannt
	Ethanol	Weniger als oder gleich 330 ppm	56.00ppm
	Aceton	Weniger als oder gleich 30 ppm	Nicht erkannt
	Dichlormethan	Weniger als oder gleich 30 ppm	Nicht erkannt
Mikroorganismus	Gesamtzahl der Bakterien	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g	Konform mit
	Hefen und Schimmelpilze	Weniger als oder gleich 100 KBE/g	Konform mit
	Escherichia coli	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
	Salmonellen	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
Wirksamer Bestandteil		Glabridin Größer oder gleich 20,0 %	20.01%
Abschluss:Das Produkt wurde nach dem Unternehmensstandard getestet und das Ergebnis entsprach den Anforderungen.

 

• 40 % weißes Pulver

Probeartikel		Standard	Testergebnisse
Aussehen		Cremefarbenes Pulver	Konform mit
Trocknungsverlust		Kleiner oder gleich 2,0 %	0.11%
Glührückstand		Kleiner oder gleich 0,5 %	0.06%
Schwermetall	Gesamt	Kleiner oder gleich 10,0 ppm	Konform mit
	Pb	Weniger als oder gleich 5,0 ppm	1.0 ppm
	Als	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.05 ppm
	Hg	Kleiner oder gleich 2,0 ppm	0.75 ppm
Lösungsmittelrückstände	Methanol	Kleiner oder gleich 90,0 ppm	13.0ppm
	Formaldehyd	Weniger als oder gleich 15.0 ppm	Nicht erkannt
	Ethanol	Kleiner oder gleich 400,0 ppm	10,0 ppm
	Aceton	Kleiner oder gleich 10,0 ppm	Nicht erkannt
	Dichlormethan	Kleiner oder gleich 10,0 ppm	Nicht erkannt
Mikroorganismus	Gesamtzahl der Bakterien	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g	Konform mit
	Hefen und Schimmelpilze	Weniger als oder gleich 100 KBE/g	Konform mit
	Escherichia coli	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
	Salmonellen	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
Wirksamer Bestandteil		Glabridin Größer als oder gleich 40,0 %	40.86%
Abschluss:Das Produkt wurde nach dem Unternehmensstandard getestet und das Ergebnis entsprach den Anforderungen.

 

• 40 % gelbbraunes Pulver

Probeartikel		Standard	Testergebnisse
Aussehen		Gelbbraunes Pulver	Konform mit
Trocknungsverlust		Kleiner oder gleich 2,0 %	0.30%
Glührückstand		Kleiner oder gleich 0,5 %	0.02%
Schwermetall	Pb	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.50 ppm
	Als	Weniger als oder gleich 0,5 ppm	0.10 ppm
	Ni	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.10 ppm
	Hg	Kleiner oder gleich 1,0 ppm	0.01 ppm
	CD	Kleiner oder gleich 0,05 ppm	0.005 ppm
Lösungsmittelrückstände	Methanol	Kleiner oder gleich 100,0 ppm	25.0ppm
	Formaldehyd	Kleiner oder gleich 10,0 ppm	Nicht erkannt
	Ethanol	Kleiner oder gleich 330,0 ppm	11.0ppm
	Aceton	Kleiner oder gleich 30,0 ppm	Nicht erkannt
	Dichlormethan	Kleiner oder gleich 30,0 ppm	Nicht erkannt
Mikroorganismus	Gesamtzahl der Bakterien	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g	Konform mit
	Hefen und Schimmelpilze	Weniger als oder gleich 100 KBE/g	Konform mit
	Escherichia coli	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
	Salmonellen	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
Wirksamer Bestandteil		Glabridin Größer als oder gleich 40,0 %	41.2%
Abschluss:Das Produkt wurde nach dem Unternehmensstandard getestet und das Ergebnis entsprach den Anforderungen.

 

•90 % cremefarbenes Pulver

Probeartikel		Standard	Testergebnisse
Aussehen		cremefarbenes Pulver	Konform mit
Trocknungsverlust		Kleiner oder gleich 2,0 %	0.17%
Glührückstand		Kleiner oder gleich 0,1 %	0.02%
Schwermetall	Pb	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0,5 ppm
	Ni	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.2ppm
	Als	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.1 ppm
	Hg	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.01 ppm
	CD	Kleiner oder gleich 1,0ppm	0.01 ppm
Lösungsmittelrückstände	Methanol	Kleiner oder gleich 100,0 ppm	38.0ppm
	Formaldehyd	Kleiner oder gleich 10,0 ppm	Nicht erkannt
	Ethanol	Kleiner oder gleich 330,0 ppm	15.0ppm
	Aceton	Kleiner oder gleich 30,0 ppm	Nicht erkannt
	Dichlormethan	Kleiner oder gleich 30,0 ppm	Nicht erkannt
Mikroorganismus	Gesamtzahl der Bakterien	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g	Konform mit
	Hefen und Schimmelpilze	Weniger als oder gleich 100 KBE/g	Konform mit
	Escherichia coli	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
	Salmonellen	Nicht zu erkennen	Nicht erkannt
Wirksamer Bestandteil		Glabridin Größer als oder gleich 90,0 %	93.13%
Abschluss:Das Produkt wurde nach Unternehmensstandard getestet und das Ergebnis erfüllte die Anforderungen.

 

Hochwertiger Rohstoff:

 

Auswirkungen des Glycyrrhiza-Glabra-Wurzelextrakts auf die Haut:

In-vitro-Zytotoxizität von Photoglycyrrhizidin auf B16-Melanomzellen

• Die Zytotoxizität vonSüßholzextrakt in großen Mengenauf B16-Melanomzellen wird gezeigt. Photoglycyrrhizidin wirkte bei einer Konzentration von nicht mehr als 30 μmol/L nicht zytotoxisch auf B16-Zellen. Daher wurden für die Durchführung der nachfolgenden Experimente an B16-Zellen die Konzentrationen von 5 μmol/L und 30 μmol/L Photoglycopyrrolidin gewählt.

 

Das molekulare Docking-Programm AutoDock (4.2.6) wurde verwendet, um die Darstellung der Wechselwirkung zwischen Photoglycosid und Tyrosinase, dem Mikrophthalmie-assoziierten Transkriptionsfaktor (MITF), zu simulieren.

• Die bekannten Inhibitoren der Tyrosinaseaktivität, Arbutin und Tolphenolon, wurden als Referenzobjekte für diese Sitzung ausgewählt. Die Ergebnisse sind in Abb. dargestellt. Trophenon bindet an Tyrosinase, indem es eine Wasserstoffbindung mit dem Asn260-Rest und zwei Nicht-Wasserstoffbrücken mit zwei Kupferionen im aktiven Zentrum bildet (Abb. a).

• -Arbutin bindet an Tyrosinase, indem es Wasserstoffbrückenbindungen mit Asn260- und Met280-Resten und eine Nichtwasserstoffbindung mit einem Kupferion im aktiven Zentrum bildet (Abbildung b).

• Photoglycyrrhizidin bindet an das aktive Zentrum der Tyrosinase, indem es Wasserstoffbrücken mit Met319- und Glu322-Resten bildet (Abbildung c).

• Glycyrrhiza-Glabra-Wurzelextrakt bindet auch an MITF, indem es Wasserstoffbrückenbindungen mit Arg216- und Asn219-Resten in der DNA-Bindungsstelle von MITF bildet. Dies deutet darauf hin, dass es die MITF-Transkriptionsaktivität direkt hemmen könnte (Abbildung d).

 

In molekularen Docking-Simulationsexperimenten ist die Docking-Energie ein Parameter zur Abschätzung der Wechselwirkung zwischen Ligand und seinem Rezeptor. Die Andockenergien von Photoglycyrrhizidin mit Tyrosinase und MITF betrugen -7.16 bzw. -6.67 kcal/mol im Vergleich zu -4.37 und -4.89 kcal/mol Mol für -Arbutin bzw. Tolphenolon, was darauf hindeutet, dass Photoglycyrrhizidin sowohl an Tyrosinase als auch an MITF bindet und stabile Komplexe bildet. Photoglycyrrhizidin kann eine höhere Tyrosinase-Bindungsaffinität haben als Arbutin und Trophenon.

 

In-vitro-Studie zur Hemmung der Tyrosinaseaktivität und Melanogenese durch Photoglycodin

Wir führten In-vitro-Tyrosinase-Monophenolase-Aktivitätstests, In-vitro-Tyrosinase-Diphenolase-Aktivitätstests und intrazelluläre B16-Tyrosinase-Aktivitätstests durch. Die experimentellen Ergebnisse zeigten, dass Photoglycosid eine bessere Hemmung der Tyrosinaseaktivität als -Arbutin aufwies (Abb. a, b).

 

Tyrosinase ist bekanntermaßen einer der wichtigen Akteure im Melanogeneseprozess. Durch die Konstruktion eines In-vitro-Zellmodells der -MSH-induzierten Melaninproduktion in B16-Melanomzellen. Der Effekt vonSüßholzextrakt in großen Mengenzur Melaninbiosynthese in B16-Zellen konnten weiter bestimmt werden. Die Ergebnisse sind in Abb. c, d dargestellt. Photoglycosid hemmte die Melanogenese in B16-Zellen stärker als -Arbutin.

 

4. Hemmen Sie die Melanogenese in B16-Zellen durch die Regulierung von Melanogenese-bezogenen Faktoren

Zu den Melanogenese-assoziierten Faktoren gehören der Melanocortin-Rezeptor (MC1R), der Mikrophthalmie-assoziierte Transkriptionsfaktor (MITF), Tyrosinase (TYR), das TYR-verwandte Protein-1 (TRP-1) und das TYR-verwandte Protein{{ 7}} (TRP-2). Nach einem Photoglykosid-Eingriff in ein In-vitro-Zellmodell der -MSH-induzierten Melaninproduktion in B16-Melanomzellen wurde die Transkription und Expression von Melanogenese-bezogenen Faktoren in -MSH-induzierten B16-Zellen durch Q-PCR und Western-Blot nachgewiesen.

 

Die Ergebnisse zeigten, dass Photoglycoside die Melanogenese hemmen können, indem sie die Transkription und Expression melanogenesebezogener Faktoren herunterregulieren.

 

5. Hemmen Sie die Melanogenese in B16-Zellen durch Regulierung der PKA- und MAPK-Signalwege

-MSH kann die Tyrosinaseaktivität in Melanozyten über den -MSH/cAMP-Signalweg deutlich steigern. Während PKA durch cAMP aktiviert wurde, förderte phosphorylierte PKA (p-pPKA) gefolgt von einer Phosphorylierungsmodifikation von CREB (p-CREB) die Melanogenese nach Aktivierung von MITF. Im MAPK-Weg hingegen löst phosphoryliertes ERK (p-ERK) die Ubiquitinierung und den Abbau von MITF aus, was zu einer verminderten Melanogenese führt. Phosphoryliertes p38 (p-p38) oder phosphoryliertes JNK (p-JNK) aktiviert MITF, das die Proteinsynthese von Melanogenese-bezogenen Faktoren wie Tyrosinase, TRP-1 und TRP-2 hochreguliert, und letztendlich regt Melanozyten zur Melaninproduktion an. Ein in vitro-Zellmodell der -MSH-induzierten Melaninproduktion in B16-Melanomzellen wurde unter Verwendung von Photoglykosiden interveniert.

 

Die Ergebnisse zeigten, dass Süßholzwurzelextraktpulver die Expression von cAMP in B16-Zellen nach -MSH-Induktion signifikant herunterregulierte (Abbildung a). Es hemmte den Phosphorylierungsprozess der nachgeschalteten PKA/CREB-, P38- und JNK-Signalwege und förderte gleichzeitig den Phosphorylierungsprozess des ERK-Signalwegs (Abbildung 5b, c). Dadurch wird die Signalübertragung, die die Melanogenese stimuliert, bis zu einem gewissen Grad gehemmt, was letztendlich die Melanogenese reduziert.

 

6. Photoglycopyrrolidin verbessert die durch UVA-Strahlung verursachte Hauthyperpigmentierung bei Mäusen

UVA-Strahlung verursacht eine übermäßige Melaninsynthese und -ablagerung in der Haut. Daher wurde ein durch UVA-Strahlung induziertes Hyperpigmentierungsmodell bei Mäusen erstellt, um die antimelanogene Aktivität in vivo zu bewertenSüßholzextrakt in großen Mengen.

Die experimentellen Daten zeigten, dass die Verabreichung von Glycyrrhiza-Glabra-Extrakt die UVA-induzierte Hautentzündung, die Melaninproduktion und die Ansammlung in der Epidermis reduzierte.

 

Fabrik & Team:

 

Zertifizierung

 

Paket & Versand

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