Mariendistel-Extrakt-Pulver

Mariendistel-Extrakt-Pulver Lieferant:

Guanjie ist ein Lieferant von hochwertigem Mariendistel-Extraktpulver, das aus den Samen der Pflanze hergestellt wird. Der Extrakt ist standardisiert und enthält 80 Prozent Silymarin (gemessen durch UV) und 30 Prozent Silybin (gemessen durch HPLC). Das Pulver hat einen gelblichen Farbton und eine feine Textur, sodass es sich leicht in Getränke, Smoothies oder Speisen mischen lässt. Der Extrakt ist auch in einer Maschengröße von 80 erhältlich, was bedeutet, dass er fein gemahlen ist und leicht absorbiert werden kann. Hohe Qualität und wettbewerbsfähiger Preis, willkommen bei uns.

Warum Guanjie wählen?

● Unabhängige Fabriken und Labore.

● Bereitstellung von Tests durch Dritte.

● Bin seit 20 Jahren auf diesem Gebiet tätig.

● Starke Kooperationspartner: Northwestern University und Forschungszentrum der Chinesischen Akademie der Wissenschaften.

Kurze Einleitung:

Mariendistel-Extrakt-Pulverwird aus den getrockneten Früchten von Silybum marianum G. hergestellt und kommerzielle Extrakte sind normalerweise so standardisiert, dass sie 80 Prozent des gesamten Silymarins enthalten. Mariendistel ist ein ein- oder zweijähriges Kraut, das in Südeuropa und Nordafrika beheimatet ist, wo es seit Tausenden von Jahren angebaut und verwendet wird und eine Volksheilpflanze ist. Mariendistel wird häufig als Heilmittel gegen Lebererkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt. Es wird in Nordchina und im Nordwesten meines Landes angebaut.

Bescheinigung über die Analyse

Flussdiagramm

Identifikationen

1: Mikroskopische Identifizierung

Die Epidermis der Perikarpwand enthält fast farblose Palisadenzellen, die im rechten Winkel zur Oberfläche angeordnet sind. Tracheiden mit dicken Außenwänden und Längsrissen. Es gibt verdickte Grate wie körnige, verdickte Zellwände. Die untere Epidermis des Perikarps besteht aus unverholzten Parenchymzellen und bildet eine pigmentierte Schicht. Farblose Zellen und unterschiedlich viele Pigmentzellen sind miteinander verflochten, sodass die Schale gestreift erscheint.

Das Perikarp-Wandgewebe ist etwa 8 Zellschichten dick, und entlang der Längsachse der Frucht sind Parenchymzellen verstreut. Die innersten Zellen der Schale können zerkleinert sein und zigarrenförmige oder monokline Calciumoxalatkristalle enthalten. Die Samenschale besteht aus gelben großen Palisadenzellen, die eine lange und schmale Tracheide enthalten, die am Ende leicht geschwollen ist, und die Zellwand weist eine deutliche Schichtung auf.

Unter der Epidermis der Samenschale befinden sich spezielle punktförmige Zellen, und die verholzte Zellmembran weist deutliche, begrenzte Rillen oder Verdickungen auf (retikuläre Zellen). In der Nähe befindet sich eine Zellschicht, die Zellwand ist dick, leicht geschwollen und lipophil. Embryonen bestehen aus Parenchymzellen mit kleinen Drüsen, massiven Kristallen und sichtbaren Fetttröpfchen.

2: Identifizierung dünner Schichten

Testlösung: Gemäß dem Vorgang „Vorbereitung der Probenlösung“ unter 4 Punkten der „Analysemethode“. Standardlösung: 1.0 mg/ml Silibinin-Standard in Methanol.

Entwicklungslösungsmittel: frisch zubereitete Mischung aus Chloroform, Aceton und wasserfreier Ameisensäure (75:16,5:8,5). Nachweis: Die dünne Platte wurde 30 Minuten lang in einem kalten Luftstrom getrocknet, mit 1:100 Diphenylborethoxyamin-Methanollösung besprüht und trocknen gelassen. Anschließend mit 5 Prozent Polyethylenglykol 4000 besprüht.

Nach einer Stunde wurde es einer langwelligen UV-Lampe ausgesetzt. Unter Beobachtung zeigte die Testlösung eine starke grün-blaue Fluoreszenzbande mit einem Rf-Wert von etwa 0,5 (aufgrund der Anwesenheit von Silibinin). ein graublauer Punkt mit einem Rf-Wert von etwa 0,4, der einem Punkt in der Standardlösung entspricht.

Die Testlösung zeigte auch andere Banden: eine starke grün-blaue Bande mit einem Rf-Wert von etwa 0,25 (Subsilymarin), eine rot-orange-gelbe Bande mit einem Rf-Wert von etwa 0. 3 (Docetaxel).

Qualitätskontrolle

Identifizierung dünner Schichten oder DAB10-Konformität:

● Andere organische Stoffe: n

Nicht mehr als 2,0 Prozent.

● Gewichtsverlust beim Trocknen:

1,0g Mariendistelpulver wurden 2 Stunden lang bei 105 Grad getrocknet, und der Gewichtsverlust betrug nicht mehr als 12,0 Prozent.

● Gesamtasche:

1,0g Mariendistelpulver, gemessene Gesamtasche nicht mehr als 8,{3}} Prozent.

● Schwermetalle:

Nicht mehr als {{0}}.001 Prozent; oder Schwermetalle: Pb weniger als oder gleich 5 ppm, Cd weniger als oder gleich 0,2 ppm, Hg weniger als oder gleich 0,1 ppm.

● Insektizidrückstände:

Entspricht der PHmV (1989).

● Keimgrenze:t

Die Gesamtzahl der Bakterien überschreitet nicht 10.000/g; die Gesamtzahl an Schimmelpilzen und Hefen darf 100/g nicht überschreiten; Salmonellen, Escherichia coli und Staphylococcus aureus erfüllen die Vorschriften; oder DAB10: Ⅷ. N7, Kategorie 4a.

● Der Gehalt an Silymarin:

Dieses Produkt beträgt nicht weniger als 1,0 Prozent (DAB10), berechnet als Silibin (C25H27O10). Hinweis: Das US-amerikanische Arzneibuch schreibt vor, dass es nicht weniger als 2,0 Prozent betragen sollte.O10).

● Hinweis:

Das US-amerikanische Arzneibuch schreibt vor, dass er nicht weniger als 2,0 Prozent betragen sollte.

Analytische Methode

1. Spektrophotometrische Bestimmung des Silymaringehalts

Wiegen Sie eine angemessene Menge dieses Produktpulvers genau ab, geben Sie es in einen 50-ml-Messkolben, geben Sie 40 ml absolutes Ethanol zum Auflösen hinzu, füllen Sie es auf das Volumen auf, schütteln Sie es gut, ziehen Sie genau 5 ml in einen 100-ml-Messkolben auf, geben Sie absolutes Ethanol bis zur Markierung hinzu. Gut schütteln und eine Blindkontrolle durchführen. Die Absorption wurde bei 288 nm mit einem UV-Spektrophotometer gemessen. Berechnen Sie den Inhalt wie folgt:

Silymarin-Gehalt in Prozent=(berechnet als Silybin)×100 Prozent

A: Der Absorptionswert der Probe; M: Die Probenahmemenge (g); V: Der Verdünnungsfaktor der Probe; 470: Der Absorptionskoeffizient von Silibinin.

Hinweis: Diese Methode ist vom lokalen Standard der Provinz Liaoning abgeleitet und eignet sich für die Bestimmung des Gehalts an Mariendistelextrakt mit einem Wert der HPLC-Methode von mindestens 60 Prozent.

2. Spektrophotometrische Bestimmung von Silymarin

Wiegen Sie etwa 250 mg des raffinierten Extrakts genau ab, geben Sie ihn in einen 50-ml-Messkolben, geben Sie eine entsprechende Menge Methanol zum Auflösen hinzu, verdünnen Sie auf 50 ml, schütteln Sie ihn gut und die Lösung ist die zu testende Lösung.

Geben Sie 1 ml der Testlösung in einen 10-ml-Messkolben, geben Sie 2 ml 2,4-Dinitrophenylhydrazin-Reagens hinzu, schütteln Sie gut, verschließen Sie den Stopfen, erhitzen Sie 50 Minuten lang auf 50 Grad, kühlen Sie ab und geben Sie Kaliumhydroxid-Methanol-Lösung hinzu markieren, gut schütteln und 2 Minuten stehen lassen. 1 ml dieser Lösung in ein Zentrifugenröhrchen geben, 20 ml Methanol hinzufügen, gut schütteln und zentrifugieren. Gießen Sie den rotbraunen Überstand in einen 50-ml-Messkolben, geben Sie 20 ml Methanol zum Rückstand und zentrifugieren Sie ihn, kombinieren Sie den Überstand und verdünnen Sie mit Methanol bis zur Marke.

Nehmen Sie genau 1 ml Methanol auf, geben Sie es in einen 10-ml-Messkolben und gehen Sie auf die gleiche Weise vor, beginnend mit „2 ml 2,{4}}Dinitrophenylhydrazin-Reagenz hinzufügen“ als Blindkontrolle.

Unter Verwendung der Blindlösung als Kontrolle wurde der Absorptionswert A der gemessenen Konzentration bei 490 nm gemessen und der Gehalt an Silymarin mit E=537 berechnet.

3. Bestimmung des Silymaringehalts mittels Spektrophotometrie (Deutsches Arzneibuch DAB-9 Ausgabe 1997)

● Vorbereitung der Standardlösung:

25 mg Standard-Silibinin genau abwiegen, in einen 5-ml-Messkolben geben, Methanol zum Auflösen hinzufügen und bis zur Marke verdünnen, um eine Standardlösung mit einer Konzentration von 5 mg/ml zu erhalten.

● Vorbereitung der Probelösung:

250 mg Mariendistelextrakt-Pulver in einen 50-ml-Messkolben einwiegen, auflösen, mit Methanol bis zur Marke verdünnen und beiseite stellen.

● Vorbereitung der Farbentwicklungslösung:

2,4-Dinitrophenylhydrazin (2,4-Dinitrophenylhydrazin)-Testlösung: 500 mg dieses Reagenzes in einen 50-ml-Messkolben einwiegen, H2SO41 ml hinzufügen und mit Methanol bis zur Marke verdünnen.

● 10-prozentige KOH-Lösung:

10 g KOH in einen 100-ml-Messkolben einwiegen. 30 ml Wasser hinzufügen und mit Methanol bis zur Marke verdünnen.

Bestimmungsmethode:

Nehmen Sie jeweils 1 ml Silymarin-Pulver aus Standardlösung, Probenlösung und Methanol und geben Sie diese in 10-ml-Messkolben, fügen Sie jeweils 2 ml 2,{4}}Dinitrophenylhydrazin-Testlösung hinzu und lassen Sie die drei Messkolben in einem Wasserbad bei {{ 5}} Grad . Nach ca. 50 Min. nach schnellem Abkühlen mit Leitungswasser KOH-Lösung bis zur Markierung hinzufügen, 1 ml der oben genannten drei Reaktionslösungen in ein 10-ml-Reagenzglas mit Stopfen aufziehen, 10 ml Methanol hinzufügen, gut mischen, 10 Min. zentrifugieren und den Überstand hineingießen jeweils ein 50ml-Volumen.

Zentrifugieren Sie den Niederschlag in der Flasche und geben Sie 10 ml Methanol zum Mischen hinzu, zentrifugieren Sie und gießen Sie dann den Überstand in denselben 50-ml-Messkolben. Wiederholen Sie den Vorgang einmal und geben Sie in allen drei 50-ml-Messkolben Methanol bis zur Markierung hinzu. Gut schütteln und den Absorptionswert bei 490 nm mit einem UV-Spektrophotometer messen.

Die Berechnung der oben genannten Formel basiert auf der Probenahme und dem Wiegen streng nach den oben genannten Anforderungen. Wenn die Wägung die Anforderungen im Text nicht genau erfüllen kann, kann sie nach folgender Formel berechnet werden:

A1: Absorptionswert der Probe; A2: Absorptionswert der Standardprobe; W1: Probenahmevolumen (g); W2: Standardprobenahmevolumen (g); V1: Probenverdünnungsvolumen; V2: Standardverdünnungsvolumen

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