Rohstoff Indol-3-Carbinol

Einführung:

Indol-3-carbinol kommt in einer Vielzahl von Pflanzen vor. Wie Brokkoli, Kohl, Blumenkohl, Rotkohl, Grünkohl usw. Und es ist wichtig für den menschlichen Körper. Mit dem höchsten Gehalt, hohem Nährwert und medizinischen Wert kann der Rohstoff Indol-3-Carbinol in der pharmazeutischen Industrie als pharmazeutisches Zwischenprodukt auch in Nahrungsergänzungsmitteln, Zwischenprodukten in Gesundheitsprodukten und anderen Bereichen verwendet werden.

Guan Jie hat sich seit 17 Jahren auf Pflanzenextrakte spezialisiert und produziert nun Indolpräparate mit ausreichendem Lagerbestand, Direktverkauf ab Werk, erschwinglichen Preisen und weiteren Vorteilen und Rabatten, die Sie bei der Bestellung in großen Mengen genießen können.

Echtheitszertifikat

Artikel	Spezifikationen	Ergebnis	Testmethode
Aussehen	Cremefarbenes bis weißes kristallines Pulver	Konform	Visuell
Geruch, Geschmack	Charakteristisch	Konform	Sensorisch
Partikelgröße	98 Prozent bestehen 80 Mesh	Konform	GB/T 5507-2008
Inhalt	Größer als oder gleich 99,0 Prozent	99,06 Prozent	HPLC
Rückstandsentzündung	Kleiner oder gleich 0,1 Prozent	0,06 Prozent	GB/T 9741-2008
Trocknungsverlust	Kleiner oder gleich 1,0 Prozent	0,59 Prozent	GB 5009.3-2016
Schmelzpunkt	92 -99 Grad	96,5 Grad	GB/T 21781-2008
Schwermetalle	Weniger als oder gleich 10 ppm	Konform	GB 5009.74-2014
Pb	Weniger als oder gleich 2 ppm	Konform	GB 5009.12-2017
Als	Weniger als oder gleich 2 ppm	Konform	GB/T 5009.11-2014
Hg	Kleiner oder gleich 0,5 ppm	Konform	GB/T 5009.17-2014
CD	Weniger als oder gleich 0,5 ppm	Konform	GB 5009.15-2014
Lösungsmittelrückstände	Kein Toluol oder Benzol	Abwesend	GB 5009.262 – 2016
Gesamtzahl der Teller	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g	Konform	GB 4789.2-2016
Schimmel und Hefe	Weniger als oder gleich 100 KBE/g	Konform	GB 4789.15–2016
E coli	Abwesend	Abwesend	GB 4789.38-2012
Salmonellen	Abwesend	Abwesend	GB 4789.31-2016
Staphylococcus aureus	Abwesend	Abwesend	GB 4789.10-2016

Flussdiagramm:

Syntheseweg

Rohstoffe: Indol, Phosphoroxychlorid und N,N-Dimethylformamid

1) Durch Vilsmeier-Haack-Reaktion mit einer Ausbeute von 87,1 Prozent.

2) Toluol-Wasser-Reaktionssystem.

◆ Reduktionsmittel: Kaliumborhydrid.

◆ Temperatur: 50-60 Grad.

◆ Die Reaktionsbedingungen waren mild und die Reaktion, Extraktion und Umkristallisation wurden auf einmal abgeschlossen und die Ausbeute betrug 69,0 Prozent.

◆ Geben Sie 8,7 kg Indol-3-carbaldehyd, 145 kg Toluol, 6,48 kg Kaliumborhydrid und 48 kg destilliertes Wasser in den 300 l großen Emaille-Reaktionskessel, erhitzen Sie und halten Sie die Reaktionstemperatur bei 50-60 Grad 5 Stunden lang auf 15-20 Grad abkühlen lassen, 50 kg destilliertes Wasser zur Behandlung zugeben, zentrifugal filtrieren, mit destilliertem Wasser waschen und trocknen, um 6,09 cremefarbene, flockige Kristalle mit einer Ausbeute von 69,0 Prozent und einem Schmelzpunkt von 98 bis 100 zu erhalten Abschluss (Dokumente 99 bis 100 Grad [10]).

◆ Elementaranalyse, experimenteller Wert (theoretischer Wert)/Prozent

C73,58 (73,45), H6,20 (6,16), N9,42 (9,52). IR(KBr), /cm-1:3 380, 3052, 2927, 2865, 1543, 1455, 1420, 1356. 1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6), δ: 4,67 (d, J=5.3Hz, 2H, CH2), 4.71 (dd, J=6.0, 4.7 Hz, 1H, OH), 6.96-7.63 (m, 5H, ArH ), 10,83 (s, 1H, NH).

Referenz: [1] Shen Xinan. Synthese von Indol-3-methanol [J]. Moderne chemische Industrie, 2008, (06): 43-45.

Die Wirkung beim Kehlkopfkarzinom:

◆ Experimentelle Gruppen- und Kontrollgruppenbehandlung

◆ Versuchsdauer: 48 Stunden später.

◆ Experimentelle Ergebnisse: Die Apoptoseraten von Hep{{0}}-Zellen betrugen (3,95 ± 0,68) Prozent, (8,54 ± 1,35) Prozent, (21,28 ± 2,32) Prozent, (38,65 ±). 4,85) Prozent bzw. (4,26±0,58) Prozent.

◆ Experimente gezeigt

1)Indol-3-carbinol hemmte konzentrationsabhängig die Proliferation von Hep-2, induzierte Apoptose und die Expression des Livin-Proteins.

2) Indol-3-carbinol kann die Proliferation von Hep-2-Zellen hemmen, und seine Induktion der Apoptose könnte mit der Hemmung der Livin-Proteinexpression zusammenhängen.

3) Mit der Erhöhung der Indol-3-carbinol-Konzentration nahm die Livin-Expression von Chemicalbook allmählich ab, was darauf hindeutet, dass die Livin-Proteinexpression negativ mit der Apoptoserate der menschlichen Kehlkopfkarzinomzelllinie Hep-2 nach Indol{{ 3}}Carbinol-Behandlung.

◆ Schlussfolgerung: Das Livin-Protein spielt möglicherweise eine gewisse Rolle bei der Apoptose menschlicher Kehlkopfkarzinomzellen, die durch verursacht wirdRohstoff Indol-3-Carbinol. Indol-3-carbinol kann nur die Apoptose von Krebszellen induzieren, ist für Nicht-Tumorzellen sicher und weist keine Zytotoxizität auf.

Aufgrund seiner hochwirksamen, ungiftigen und natürlichen Antitumoreigenschaften kann Indol-3-carbinol einer der Kandidaten für die Krebsprävention und -behandlung sein. Der molekulare Mechanismus der Hemmung von Kehlkopfkrebszellen durch Indol-3-carbinol muss noch weiter untersucht werden, um eine theoretische Grundlage für die zukünftige klinische Arzneimittelforschung zu schaffen.

Referenzen:[2] Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, (11): 932-934 plus 959.

Anwendung von Indoltrimethanol

Rohstoff Indol-3-Carbinolwurde zur Einkapselung von Polymilch-Co-Glykolsäure (PLGA) verwendet, um deren Wirkung auf Brust-Adenokarzinom-Epithelzellen (MCF7), Dickdarm-Adenokarzinom-Epithelzellen (Caco2) und Prostatakrebs-Epithelzellen (PC3) in vitro zu untersuchen. Es wurde auch als Cytochrom P4501A (CYP1A)-Induktor verwendet.

Wird häufig in Lebensmittel-, Futtermittel- und Pharmaqualität verwendet.

Biochemische/physiologische Wirkungen

Unterdrückt die Karzinogenese im Anfangsstadium. Es wurde gezeigt, dass es bei mehreren Tieren die Karzinogenese hemmt, es erhöht jedoch die Tumorinzidenz, wenn es im Post-Onset-Stadium verabreicht wird. Kommt in Kreuzblütlern vor. Indol--3-Carbinol-Pulver aktiviert den Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR), um den Stillstand des G1-Zellzyklus und die Apoptose zu induzieren. Daher handelt es sich um ein potenzielles Antikrebsmittel. Darüber hinaus induziert es den Östradiolstoffwechsel durch Stimulierung der Cytochrom-P450-Enzyme. Daher gilt I3C als wirksames Chemotherapeutikum für verschiedene Krebsarten, darunter Brust-, Prostata-, Dickdarm- und Leukämie.

Daten zur Molekülstruktur

◆ Molarer Brechungsindex: 44,97

◆ Molares Volumen (m3/mol): 115,6

◆ Isometrisches spezifisches Volumen (90,2 K): 324,2

◆ Oberflächenspannung (Dyn/cm): 61,7

◆ Dielektrizitätskonstante

◆ Dipolabstand (10-24cm3)

◆ Polarisierbarkeit: 17,83

Rechnerische chemische Daten des Rohstoffs Indol-3-Carbinol

◆ Referenzwert für die Berechnung des hydrophoben Parameters (XlogP): 1,1

◆ Anzahl der Wasserstoffbrückendonoren: 2

◆ Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren: 1

◆ Anzahl drehbarer chemischer Bindungen: 1

◆ Topologische molekulare polare Oberfläche (TPSA): 36

◆ Anzahl schwerer Atome: 11

◆ Oberflächengebühr: 0

◆ Komplexität: 138

◆ Anzahl der Isotopenatome: 0

◆ Bestimmen Sie die Anzahl der atomaren Stereozentren: 0

◆ Unsichere Anzahl atomarer Stereozentren: 0

◆ Bestimmen Sie die Anzahl der Stereozentren der chemischen Bindung: 0

◆ Unsichere Anzahl chemischer Bindungsstereozentren: 0

◆ Anzahl der kovalenten Bindungseinheiten: 1

Unsere Fabrik:

Forschungszentrum:

Zertifizierung

Paket:

1 kg/Alfolienbeutel mit transparenten Plastiktüten im Inneren

25 kg/Papiertrommel mit schwarzer Plastiktüte im Inneren

Sendung:

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